तिब्बती देखभाल करने वालों ने मेरा पिता शांति दिया – आप्रवासी माता-पिता के गृहभूमि से देखभाल करने वाले

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मुझे लगता है कि मेरे पिता का वर्णन करने का सबसे अच्छा तरीका एक कहानीकार के रूप में है। मेरी बहन और मैं पंजाब, भारत में बढ़ने की अपनी कहानियों को सुनकर, हमारी रसोई तालिका लॉरेल, एमडी में बैठकर प्यार करता था। वह उसके सामने फलों की एक प्लेट के साथ अपनी कुर्सी में बस जाएगा और कहेंगे, “मुझे आपको एक कहानी बताने दो।”

हमारे पसंदीदा में से एक यह था कि वह पुराने बच्चों के साथ पत्थर खेलने के लिए एक युवा लड़के के रूप में स्कूल छोड़ने की कहानी थी। जब उसके पिता को पता चला, तो उसने लड़कों से गांव की सड़कों के माध्यम से अपने घर को शर्मिंदा करने और अपने बुरे व्यवहार को बुलाए जाने के तरीके के रूप में अपने घर ले जाने के लिए कहा। उस पल के बाद, मेरे पिता ने हमें बताया, उसने कभी स्कूल छोड़ दिया नहीं.

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सौजन्य प्रिया सोनी

उन्होंने हमेशा अपनी कहानियों को खुशी और हास्य के साथ बताया, लेकिन एक सबक के साथ भी। स्किपिंग स्कूल की कहानी विडंबनापूर्ण थी क्योंकि मेरे पिता सबसे कठिन काम करने वाले व्यक्ति थे जिन्हें मैंने कभी मिले थे। उनके काम नैतिक और परिश्रम अविश्वसनीय थे। मेरे पिता ने हमें बताया कि जब वह पीएचडी के लिए अमेरिका आने के लिए छात्रवृत्ति प्राप्त करने के लिए अपनी परीक्षाओं के लिए भारत में पढ़ रहे थे, तो वह अपने कमरे की सभी चार दीवारों पर वैज्ञानिक सूत्र लिखेंगे। वह अपने काम के बारे में सोते हुए सोएगा और इसके बारे में सोचने लगेगा। फोरेंसिक केमिस्ट के रूप में वह अपने पूरे करियर में उस तरह का ड्राइव था

भविष्य के लिए एक नया आउटलेट

जब वह 63 वर्ष का था, तो वह डेढ़ साल पहले सेवानिवृत्त होने और मेरी मां के साथ यात्रा करने की योजना बना रहा था, मेरे पिता ने अपने पैरों में कठोरता की शिकायत की थी। डॉक्टरों ने सोचा कि उनके पास एकाधिक सिस्टम एट्रोफी या एक अन्य न्यूरोडिजेनरेटिव डिसऑर्डर हो सकता है, लेकिन प्रत्येक परीक्षण वापस असंगत, नकारात्मक या सामान्य आया। निदान पाने के लिए यह बहुत निराशाजनक था। सभी डॉक्टर हमें बता सकते थे कि वह थोड़ा सा छोटा था, मेरे पिता की संभावना उसकी गतिशीलता, बोलने की उनकी क्षमता, और अंततः, उसकी जिंदगी खो जाएगी.

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सोनी परिवार.
सौजन्य प्रिया सोनी

बीमार होने के कुछ समय बाद, मेरे माता-पिता बाल्टीमोर क्षेत्र से ओरेगॉन चले गए, जहां मेरी बहन रहती थी। मैं लॉस एंजिल्स में रहता था और कुछ सप्ताहांतों में मदद करने के लिए अपने घर जाता था। जैसे-जैसे मेरे पिता की हालत पिछले कुछ वर्षों में घट गई, हमने परिवार होने के नए तरीके को समायोजित करना शुरू कर दिया। हमारा गतिशील एक बड़े तरीके से स्थानांतरित हो गया। मेरे पिता वह व्यक्ति थे जो हम पैसे, करों, सभी प्रकार की चीजों के साथ मदद के लिए गए थे। जब वह बीमार हो गया, तो मेरी मां, बहन और मैंने उन कार्यों को विभाजित कर दिया.

जैसे-जैसे मेरे पिता की हालत पिछले कुछ वर्षों में घट गई, हमने परिवार होने के नए तरीके को समायोजित करना शुरू कर दिया.

हमने एक-दूसरे के कौशल सेट को समझना शुरू कर दिया। हमने इस अनुभव को हमें आकार देने की भी अनुमति दी। मेरी मां ने अपनी यादों को लिखना शुरू कर दिया जो मेरे पिता को अपनी जिंदगी लिखने के लिए प्रेरित करता था। मैंने विकलांगता अध्ययन में मास्टर डिग्री प्राप्त करने का फैसला किया ताकि मैं समझ सकूं कि मेरे पिता का क्या अनुभव हो रहा है। मेरी बहन ने इस अनुभव को लेंस को आकार देने की इजाजत दी जिसके माध्यम से उसने दुनिया को देखा। संक्षेप में, मेरे पिता और उनकी परिस्थितियों ने जीवन में रहस्य को आत्मसमर्पण करने की अपनी क्षमता को मजबूत किया.

भावनात्मक रूप से, अनुभव बहुत अलग था, खासकर मेरी बहन और मेरे लिए। हम उस समय हमारे 20 के दशक में थे और हम उन लोगों के बारे में नहीं जानते थे जिनके माता-पिता बीमार थे। इसके अलावा, हम उन सोशल मीडिया पर देख सकते हैं जो अन्य परिवारों ने मील का पत्थर मनाते हैं जिन्हें हम नहीं कर सके.

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सेडरिक एंजल्स

अज्ञात स्वीकार करना

मेरे पिता के निराशा के क्षण और अपने शरीर में फंसने का क्षण था, लेकिन अंत में वह अपनी हालत के बारे में स्वीकृति की जगह ले गया। मैंने सोचा, अगर वह इसे स्वीकार कर सकता है, तो मैं भी कर सकता हूं। एक निश्चित बिंदु पर, मुझे एहसास हुआ कि मुझे ठीक कहने की जगह आनी है, यह मेरा जीवन है और मैं यह जानने के रहस्य के साथ रह सकता हूं कि आगे क्या होने वाला है.

यहां तक ​​कि जब मेरे पिता ने बोलने की क्षमता खो दी, तब भी वह उन्हें लिखकर अपने विचारों और कहानियों को साझा करेगा। हमने उसे अपने आईपैड के लिए एक ऐप मिला जो उसके शब्दों को जोर से पढ़ेगा। हम हमेशा से बाहर निकलते थे क्योंकि आवाज एक ब्रिटिश पुरुष या महिला थी-यह कभी भारतीय उच्चारण वाला आदमी नहीं था। लेकिन एक बार जब हम हँसते रहे, तो हम उस ज्ञान को सुन सकते थे जो वह हमारे साथ साझा कर रहा था। उसने हमें मृत्यु के डर या क्षमा की नई समझ के बारे में बताया। उन्होंने हमेशा कहा, ‘बोलने की मेरी क्षमता और चलने की क्षमता को हटा दिया जा सकता है, लेकिन मेरी आध्यात्मिकता मुझे वापस दी गई थी।’ उन्होंने अपनी बीमारी के माध्यम से सीखने में सक्षम होने के साथ कृतज्ञता की भावना के साथ काम किया.

मेरे पिता को अंततः उनकी हालत के बारे में स्वीकृति की जगह मिली। मैंने सोचा, अगर वह इसे स्वीकार कर सकता है, तो मैं भी कर सकता हूं.

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प्रिया सोनी के पिता के देखभाल करने वालों में से एक फुंट्सोक ल्हासावा.
सौजन्य प्रिया सोनी

पिताजी ने जल्दी फैसला किया कि वह अपनी बीमारी की अवधि के लिए घर पर रहना चाहता था। वह एक साथ रहने वाले परिवार की पीढ़ियों से आया, और युवाओं को बुजुर्गों की देखभाल करने से देखा। मेरी माँ, बहन और मैंने उनकी अधिकांश बीमारियों के दौरान उनकी देखभाल करने में मदद की, लेकिन अपने जीवन के आखिरी दो या तीन वर्षों में, हमने एक तिब्बती आदमी और महिला को देखभाल करने वालों के रूप में काम पर रखा। मेरे पिता एक अविश्वसनीय रूप से निजी व्यक्ति थे, लेकिन उन्होंने उन्हें घर पर महसूस किया। उन्होंने उन्हें भारतीय भोजन की सेवा की और उनमें से एक ने हिंदी बोली, एक भाषा जो मेरे पिता बड़े हो रही थी। महिला ने उसे भी बुलाया भैया, जिसका मतलब भाई है। यह उनके पिता की देखभाल करने और यह देखने के लिए कि मेरे पिता को उनकी देखभाल कैसे मिली, यह वास्तव में एक सुंदर अनुभव था। उनकी मृत्यु के बाद, देखभाल करने वालों में से एक ने अपने शरीर को तिब्बती प्रार्थना के साथ आशीर्वाद दिया.

दूसरों की मदद करना

21 जनवरी, 2015 को मेरे पिता की मृत्यु के बाद, मैंने देखभाल देखभाल के बारे में प्रश्न पूछने और अपनी कहानियों को साझा करने के लिए लोगों के लिए एक ऑनलाइन मंच तैयार किया। एक प्रमाणित देखभाल करने वाले सलाहकार के रूप में, मैं उन लोगों को प्रशिक्षित करता हूं जो वर्तमान में परिवार के सदस्य की देखभाल करने के झुंड में हैं। मैं उन्हें उनके दुःख के माध्यम से मार्गदर्शन करता हूं या सर्वोत्तम प्रथाओं के बारे में व्यावहारिक प्रश्नों का उत्तर देता हूं। दोनों अनुभव बहुत ही क्रांतिकारी हो सकते हैं। इसके अलावा, मेरे मिशन के मुख्य टुकड़ों में से एक है पूर्व देखभाल करने वालों को देखभाल करने के मार्ग पर चलने वालों के लिए सलाहकार बनने में मदद करना.

इस देश में 40 मिलियन से अधिक परिवार देखभाल करने वाले हैं। और फिर भी, यह एक बहुत अकेला, मूक अनुभव की तरह महसूस कर सकता है। यह सांस्कृतिक या अन्य कारणों से भी बहुत निजी हो सकता है। जैसा कि मैंने 12 साल तक अपनी बीमारी के माध्यम से अपने पिता की मदद की, मुझे देखभाल के बारे में ज्ञान का एक विस्तृत शरीर मिला। मैं उस ज्ञान को साझा करना चाहता हूं ताकि लोगों को आराम मिल सके और अपनी कहानियों को साझा करना जारी रख सकें, क्योंकि मेरे पिता ने उन्हें साझा किया था.

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